«У «перекупов» в два-три раза дороже!» Родители детей, страдающих эпилепсией, обратились в Минздрав за помощью

На нашем сайте появилась петиция, в которой родители детей-инвалидов, страдающих разными формами эпилепсии, поднимают важный вопрос с обеспечением лекарством Сабрил. Этот препарат сейчас крайне сложно купить и он дорого стоит, но при этом показал себя эффективным.

Сабрил - противоэпилептический препарат (далее ПЭП), назначаемый и рекомендуемый в Беларуси больным при некоторых формах эпилепсии в случае неэффективности лечения другими ПЭП и их комбинациями. Как рассказывают авторы петиции, сложность заключается в том, что данного препарата нет в списке льготных лекарств, а стоимость его достаточно высока. Некоторым родителям приходится покупать Сабрил уже долгие годы, за собственные средства, причем —  за пределами страны.

Родители пишут, что в Беларуси вместо Сабрила предлагается его аналог Кигабек (название от производителя Kigabeq) с тем же действующим веществом, но только в дозировке 100 мг по цене за 100 таблеток около 220 белорусских рублей. Но эта дозировка очень маленькая и не соответствует назначениям, так как некоторым детям небходимо 1000 и более мг в сутки. Люди небезосновательно предполагают, что при появлении в аптечной сети аналога с дозировкой 500 мг его стоимость будет в три-четыре раза выше, чем у  Кигабека, а возможности приобретения препарата за такие средства у них нет.

В комментариях к обращению один из родителей пишет: «Мой сын 14 лет принимает Сабрил. Приходится все эти годы приобретать лекарство за границей за свои средства. Беда не в том, чтобы купить его где-то, хотя были временами сложности и с этим. Беда в том, что приобретаем через перекупов в два, а то и три раза дороже его реальной стоимости. Ежемесячно уходит на покупку вся пенсия по инвалидности. А разве для того она выдается?!».

Авторы петиции просят решить вопрос с поставками Сабрила в Беларусь и внести его (и его аналоги с действующим веществом вигабатрин) в список льготных. Это сильно поможет и страдающим от болезни детям, и их родителям. Сбор подписей под петицией продолжится до 17 апреля. На момент написания этой заметки было собрано уже 242 подписи.